바로가기 메뉴
본문 바로가기
메뉴 바로가기
바닥글 바로가기
ȸҰ
Ż
ä
>
완제사업
>
변경정보
트윈액트정,프리텐션정,프리텬선플러스정,올메히드플러스정,세비텐션정,디스포지정,뉴코사르플러스정,뉴코사르정 허가사항 변경명령 알림(안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제 계열 성분 제제)
이름
관리자
이메일
작성일
25.11.12
조회수
61
파일첨부
안지오텐신Ⅱ 수용체 변경대비표(16품목).pdf
트윈액트정40/5mg,40/10mg,80/5mg, 프리텐션정40mg,80mg, 프리텐션플러스정40/12.5mg,80/12.5mg, 올메히드플러스정20/12.5mg, 세비텐션정5/20mg,5/40mg,10/40mg, 디스포지정5/80mg,5/160mg, 10/160mg, 뉴코사르정50mg, 뉴코사르플러스정의 '사용상의 주의사항'이 변경되었습니다.
세부내용은 첨부된 변경대비표를 통해 확인하실 수 있습니다.
* 허가 변경일 : 2026.02.12
이전글
하시버정 허가사항 변경명령 알림(아시클로버 성분 제제)
다음글
시프사신정250mg, 하이레보정100mg,500mg, 하이레보주 허가사항 변경명령 알림(플루오로퀴놀론 계열 제제)